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Senior Scientist

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Hauptstandort: Marburg, Hesse, Germany Full time R1414132

Arbeitsbeschreibung

Tätigkeiten:

  • Evaluierung der Immunogenität von Impfstoffen anhand von serologischen Testungen von human biologischen Proben aus klinischen Studien
  • Verantwortlich für die wissenschaftliche Leitung spezialisierter Assay-/Methodenentwicklungsprojekte zur Analyse von humanen biologischen Proben aus klinischen Studien aus den Bereichen Infektionserkrankungen und Immunonkologie.
  • Analyse und Interpretation von experimentellen Ergebnissen in Zusammenarbeit mit den relevanten Funktionen.
  • Verantwortung für das Erstellen, Prüfen und Bearbeiten von Plänen und Berichten zur Assay-/Methodenentwicklung. Bei Bedarf Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten für Behördeneinreichungen.
  • Identifiziert, bewertet und leitet die Implementierung technischer Plattformen und Technologien, um das Erreichen von strategischen Zielen in Bezug auf die Erweiterung des Assayspektrums und Wachstum sicherzustellen
  • Leitung und Nachverfolgung von zugeordneten Projekten.
  • Erarbeitung von individuell angepassten Assaystrategien für Kundenprojekte.
  • Funktionsübergreifende Zusammenarbeit, um eine effektive Abarbeitung von Kundenprojekten und die Freigabe von Methoden im benötigten Qualitätsniveau, angepasst an die Phase der klinischen Entwicklung, sicherzustellen.
  • Unterstützung beim Aufbau und der Pflege von wichtigen Kooperationen mit wissenschaftlichen Partnern.
  • Verfassen von wissenschaftlichen Publikationen zu relevanten Themen, z.B. Abstracts, Poster, Vorträge und Manuskripte.
  • Beobachtet Branchenentwicklungen im Fachgebiet, basierend auf aktueller Literatur und bewertet die mögliche Implementierung neuer Technologien und experimenteller Ansätze.
  • Unterstützung von Qualitäts-, Sicherheits- und Six Sigma-Initiativen

Voraussetzungen:

  • Abgeschlossenes Studium (PhD) im Bereich Life Sciences, idealerweise mit Schwerpunkt im Bereich Virologie, Infektionsbiologie, Immunologie oder Immunonkologie.
  • Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in Entwicklung von Assays oder in der Durchführung relevanter Assays (z.B. funktionelle virale Assays, Ligand Binding Assays)
  • Erfahrung mit dem Arbeiten im GxP Umfeld
  • Idealerweise Kenntnisse der Arzneimittelentwicklung und der daraus resultierenden Anforderungen an den Validierungsstatus von Assays
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch
  • gute EDV-Kenntnisse

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